2008年01月26日 (土) | 編集 |
山陽新聞ニュースより
ＥＳ細胞で筋ジス治療 米チーム、マウスで成功
筋肉の力が徐々に失われる遺伝性疾患の筋ジストロフィーの症状を
示すマウスに、遺伝子操作した胚性幹細胞（ＥＳ細胞）を注射して、筋
肉の機能を一部回復させることに成功したと、米テキサス大の研究チ
ームが２０日、米医学誌ネイチャーメディシン電子版に発表した。
筋ジストロフィーのマウスを、あらゆる細胞に分化する能力を持つＥＳ
細胞の移植で治療したのは初めて。遺伝子を操作するため、すぐには
人への応用はできないという。
筋ジストロフィーのうち患者の多いデュシェンヌ型は、筋細胞の形を保
つタンパク質「ジストロフィン」が遺伝子変異のため作られず、筋力の低
下や筋委縮が起きる。
研究チームは、マウスのＥＳ細胞を培養し、筋細胞への分化を促進す
る遺伝子「Ｐａｘ３」を人工的に導入。筋細胞になるよう分化し始めたもの
だけを取り出した。
これを病気のマウスの大動脈に注射したところ、１カ月後には筋細胞
になって筋肉に定着し、ジストロフィンも作られていた。通常のマウスほ
ど強くないが、ある程度筋力が回復したという。
ＥＳ細胞を注入する治療では、無限に増殖するがん化が懸念されるが
筋細胞に分化するものだけを厳選した結果、３カ月後にもがんは起きな
かったとしている。
まだマウスの段階だし、いろいろ問題がありそうだから実用化はかなり
後だが、近い将来筋ジスが治る可能性は高くなった。
今子供の筋ジスは間に合うんじゃないかな。
特効薬が出たすぐ後に死んだら腹立つなｗ
まぁ悪魔の病筋ジスで苦しむ人がこれ以上でないといいな。
ＥＳ細胞で筋ジス治療 米チーム、マウスで成功
筋肉の力が徐々に失われる遺伝性疾患の筋ジストロフィーの症状を
示すマウスに、遺伝子操作した胚性幹細胞（ＥＳ細胞）を注射して、筋
肉の機能を一部回復させることに成功したと、米テキサス大の研究チ
ームが２０日、米医学誌ネイチャーメディシン電子版に発表した。
筋ジストロフィーのマウスを、あらゆる細胞に分化する能力を持つＥＳ
細胞の移植で治療したのは初めて。遺伝子を操作するため、すぐには
人への応用はできないという。
筋ジストロフィーのうち患者の多いデュシェンヌ型は、筋細胞の形を保
つタンパク質「ジストロフィン」が遺伝子変異のため作られず、筋力の低
下や筋委縮が起きる。
研究チームは、マウスのＥＳ細胞を培養し、筋細胞への分化を促進す
る遺伝子「Ｐａｘ３」を人工的に導入。筋細胞になるよう分化し始めたもの
だけを取り出した。
これを病気のマウスの大動脈に注射したところ、１カ月後には筋細胞
になって筋肉に定着し、ジストロフィンも作られていた。通常のマウスほ
ど強くないが、ある程度筋力が回復したという。
ＥＳ細胞を注入する治療では、無限に増殖するがん化が懸念されるが
筋細胞に分化するものだけを厳選した結果、３カ月後にもがんは起きな
かったとしている。
まだマウスの段階だし、いろいろ問題がありそうだから実用化はかなり
後だが、近い将来筋ジスが治る可能性は高くなった。
今子供の筋ジスは間に合うんじゃないかな。
特効薬が出たすぐ後に死んだら腹立つなｗ
まぁ悪魔の病筋ジスで苦しむ人がこれ以上でないといいな。
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